邁斯科生醫很榮幸宣布，我們 5 mm 與 10 mm 鈦合金血管夾已於 2025 年成功取得歐盟醫療器械法規（MDR）的 CE 認證。
這項重要里程碑彰顯了 邁斯科生醫對法規合規、產品創新以及微創手術技術推進的持續承諾。
隨著兩種規格的 MDR 認證正式取得，邁斯科生醫 誠摯邀請全球的外科醫師、經銷商及醫療合作夥伴，重新體驗我們經過持續優化、精密工藝打造的鈦合金血管結紮。
邁斯科生醫血管夾系統為單次使用、一次性拋棄式器械，預裝鈦合金夾，專為腹腔鏡及內視鏡手術設計，提供可靠性能。該產品以醫師為中心的符合人體工學設計與穩定的夾合效果，能有效提升血管結紮效率，確保微創手術的可靠成果。
作為專業的外科器械製造商，邁斯科生醫 擁有通過 GMP 與 ISO 認證的台灣製造基地，並具備完整的設計、工程與產品開發能力。我們專注於微創手術（MIS）設備，特別是在胃腸外科領域，使邁斯科生醫產品已銷往全球 20 多個國家。
5 mm 與 10 mm 血管夾成功取得 MDR 認證，標誌著 邁斯科生醫 新篇章的開始。我們相信，這些優化的解決方案將提升手術效率，並為合作夥伴的產品組合帶來寶貴價值。
邁斯科生醫 始終致力於提供可靠、高品質的外科解決方案，支持醫師並改善全球病患的照護品質。
邁斯科生醫 — 精密打造 · MDR 認證 · 全球信賴
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